2023年4月，国际知名学术平台Research.com发布了2023年度全球顶尖科学家排名。浙江大学系统神经与认知科学研究所Anna Wang Roe（王菁）教授入选“Best Neuroscience Scientists in China”，特此向Anna Wang Roe教授表示祝贺！
排名发布网址：
https://research.com/scientists-rankings/neuroscience/cn
Research.com 简介
作为全球领先的学术研究门户网站之一， Research.com提供自2014年以来有关科学贡献的可靠数据。其前身为Guide2Research，自2022年2月起改版为Research.com，每年发布最佳科学家排名。
学者入选顶尖科学家排名要基于D-index、在特定研究领域内的贡献比例以及研究人员的奖项和成就。D-index(学科H-index)学者排名指标，仅包括被调查学科的论文和引用值。D-index可细分为化学，电脑科学，数学，法律，材料科学等26个领域。
Research.com对神经科学领域约27400位研究人员进行了分析，该领域顶尖研究学者排名中包括107位在中国单位任职的学者。
本次排名是Research.com改版后第二次发布，基于包括OpenAlex和CrossRef在内的各种数据来源进行评选，用于估计引文指标的文献计量学数据截至2022年12月21日。
来源 | Research.com
编辑 | 史佳鑫
浙江大学系统神经与认知科学研究所定于今年7月5日-6日举办“2023年暑期优秀大学生夏令营”，旨在通过一系列精彩活动使同学们进一步了解浙大，了解脑科学，激发青年学生从事神经科学、生物工程和医学等方面的研究兴趣，为优秀大学生搭建学术交流平台，选拔品学兼优、热爱科研的学生继续深造。现面向全国高校招收营员，欢迎对脑科学和脑医学感兴趣的优秀大学生踊跃报名！
研究所简介
浙江大学医学院系统神经与认知科学研究所（ZIINT）于2013年在浙江大学华家池校区创立，以交叉学科（工程、信息、医学、神经科学等）、高度国际化、临床转化为主要特色。ZIINT目前拥有国内稀有的主动屏蔽式7T超高场磁共振系统——“MAGNATOM 7T超高场磁共振仪”、世界先进的非人灵长类动物实验平台、多光子成像等平台，特色研究方向包括多尺度脑影像技术、脑机接口、神经调控、以及视觉、触觉、听觉、决策等高级脑认知功能的基础研究。ZIINT旨在从系统神经科学的角度探索大脑高级认知功能的神经网络机制；为相关医学、神经科学、工程学以及其他交叉学科的沟通搭建桥梁；同时致力于基础科学与临床医学的互相促进、协同发展，通过与在浙知名医院紧密合作，真正推动神经科学从实验室到临床应用的积极转化。
更多信息，请访问我们的网站：
http://www.ziint.zju.edu.cn/index.php/Index/Cindex.html
申请资格
1. 具有浓厚的科学研究兴趣，较强的科研能力，有志于生物医学工程、神经生物学、基础医学等专业的研究，并有继续深造意向。
2. 2024届本科毕业生，学业成绩优秀，满足所在学校“免试推荐”研究生标准，或有志参加全国研究生招生考试报考我所的三年级本科生。
3. 要求具备良好的英文听说读写能力。
4. 专业要求：有生物医学工程、生理学、医学、生物学、药学、数学、物理、化学、计算机科学、光学工程、生物技术、材料科学、信息电子工程、电子、电气、控制、心理学类等相关专业背景的同学欢迎报名。
报名时间
即日起至6月26日00：00
报名方式
第一步：扫描下方二维码进行报名
第二步：请将下列材料电子版，合并为一个PDF文件（按序号排序），命名为“学校+院系+姓名+2023浙大ZIINT夏令营”，于6月26日00:00前发送到邮箱0921A55@zju.edu.cn，联系人：王老师。
1. 本科阶段成绩单和成绩排名证明（由教务部门盖章）；
2. 外语水平证明材料，包括国家英语四、六级、或托福、雅思成绩证明；
3. 其他材料（如有），包括：
1）大学期间发表的学术成果，期刊论文要求复印期刊封面、目录、正文和版权页等；
2）其他获得奖励的证明材料等。
材料审核及录取
1. 审核和录取工作由系统神经与认知科学研究所成立资格审查小组评审，择优录取。录取营员名单将在ziint网站上公布并将通过邮件通知，请及时查看。
2. 录取营员需确认参加并承诺全程参与夏令营所有活动。
夏令营形式及日程
夏令营具体形式及日程安排另行通知。
注意事项
参加暑期夏令营的学生必须遵守浙江大学的相关规定，按照统一安排参加活动。
联系方式：
浙江大学华家池校区科学楼203办公室
联系人：王老师
电话：0571-86971735
邮箱：0921A55@zju.edu.cn
系统神经与认知科学研究所
2023年6月7日
2023年4月20日，浙江大学医学院系统神经与认知科学研究所王朗课题组与基础医学院谷岩课题组合作的研究论文“GRM2 regulates functional integration of adult-born DGCs by paradoxically modulating MEK/ERK1/2 pathway”作为本期Journal of Neuroscience封面文章正式上线发表，揭示了2型代谢型谷氨酸受体（GRM2）通过MEK/ERK1/2信号通路调控成体海马新生神经元的发育及功能整合的分子机制。马骄和胡哲纯为论文共同第一作者。
原文链接：https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1886-22.2023
成体神经发生是指哺乳动物中枢神经系统在成年后仍然能够持续产生新生神经元的现象，主要存在于侧脑室下区（SVZ）和海马齿状回颗粒层下区（SGZ）。在成年大脑海马齿状回中产生的新生神经元经过大约4周的发育，与原有的海马神经环路进行突触整合，从而发挥其生理功能。以往的研究表明，成体海马神经发生对海马相关的认知功能及情绪调节中发挥重要作用。此外，成体新生神经元的发育异常也与多种神经系统疾病所伴随的认知功能障碍密切相关。因此，探究成体海马新生神经元发育及功能整合的调控机制对于深入理解成体神经发生的生理功能是必不可少的关键环节，并且有助于寻找海马相关认知功能障碍的干预靶点。
2型代谢型谷氨酸受体（GRM2/mGluR2）属于G蛋白偶联受体家族。GRM2的激活可以抑制神经元兴奋性和神经元轴突末梢的递质释放，从而参与调控突触传递和突触可塑性。研究表明，在癫痫和阿尔兹海默症等神经系统疾病中，GRM2在脑内的表达均有显著变化。在海马齿状回颗粒神经元中，GRM2具有特异性的高表达。以往的研究表明，海马成体新生神经元在发育到4周时，其轴突末梢突触传递可以被GRM2/3激动剂抑制，表明这时的新生已经表达较高水平的GRM2，具有和原有的成熟齿状回颗粒神经元相同的生理特性。然而，GRM2何时在新生神经元中开始表达，以及是否参与调控新生神经元的发育整合并进而调控海马依赖性的认知功能，尚不清楚。
研究人员首先通过RNA-scope方法确定GRM2在海马新生神经元和成熟神经元中的表达水平存在差异（图1A）。利用逆转录病毒特异性标记结合单细胞qRT-PCR的方法，作者阐明了GRM2在成体新生神经元中的表达发育谱线（图1B）。特异性敲降成体海马新生神经元中的Grm2后，作者发现神经元树突的总长度、分支数目及复杂程度均显著降低（图1C-F）。这一结果表明GRM2的表达是成体海马新生神经元正常形态发育的必要条件。
图1. 特异性敲降Grm2抑制成体海马新生神经元的形态发育
研究人员进一步发现，敲降Grm2抑制了新生神经元树突棘的形成（图2A-C），并显著降低了新生神经元mEPSCs的频率（图2D-H）。同时，敲降Grm2也显著减少了新生神经元轴突末梢膨大的面积（图2I, J）。这些结果表明GRM2对于成体海马新生神经元在已有神经环路中进行树突与轴突的功能整合至关重要。
图2. 敲降Grm2抑制成体海马新生神经元的突触整合
为了进一步探究GRM2调控神经元发育的分子机制，在体外原代培养的小鼠海马神经元中敲降Grm2的表达，发现敲降Grm2激活了MEK/ERK1/2信号通路，引起pERK1/2和pMEK水平升高（图3A-E），并引起pERK1/2的入核（图3F-G）。同时，研究人员还发现在体外培养的海马神经元中用药物激活MEK/ERK1/2通路可以模拟敲降Grm2后pERK1/2磷酸化水平的增加和神经元发育障碍（图3H-K）。
图3. 敲降Grm2激活MEK/ERK1/2信号通路
在成体海马新生神经元中敲降Grm2的同时，利用dnMapk1抑制MEK/ERK1/2信号通路的过度激活，则能够挽救因敲降Grm2导致的神经元发育障碍（图4A-E），以及小鼠认知功能缺陷（图4F-H）。因此，以上研究结果表明，GRM2通过调节成体海马新生神经元的发育与整合，进而调控海马依赖性的认知功能。
图4. 敲降Grm2导致海马依赖性认知功能障碍及挽救
综合以上实验结果，该研究发现了GRM2调控成体新生神经元发育和整合的分子机制，揭示了GRM2表达的降低导致MEK/ERK1/2信号通路的异常激活，从而导致新生神经元的发育缺陷。因此，GRM2除了参与调控海马齿状回成熟颗粒神经元的突触传递与可塑性，对新生神经元的发育过程也有重要的调控作用。这项研究揭示了成体海马新生神经元发育的一种新的内在调控机制，同时也为海马依赖的特定认知功能障碍的治疗提供了潜在的药物靶点。
浙江大学医学院系统神经与认知科学研究所王朗副研究员与基础医学院谷岩教授为本文共同通讯作者；博士研究生马骄与博士后胡哲纯为共同第一作者。本研究受到了科技部重点研发计划、国家自然科学基金、浙江省自然科学基金等多项目资助。
来源 | 王朗课题组
编辑 | 史佳鑫
2023年4月6日，浙江大学白瑞良团队联合山东省立医院刘英超团队在Journal of Magnetic Resonance Imaging杂志在线发表了最新研究成果：The Consistence of Dynamic Contrast-Enhanced MRI and Filter-Exchange Imaging in Measuring Water Exchange Across the Blood–Brain Barrier in High-Grade Glioma，该文比较了白瑞良团队发明的无创血管水交换磁共振成像技术和动态对比增强磁共振成像技术，验证了两种成像方法在测量跨血脑屏障水交换速率方面的一致性。
原文链接：http://doi.org/10.1002/jmri.28729
血脑屏障（BBB）由内皮细胞，紧密连接蛋白，周细胞和星形胶质细胞尾足上的水通道蛋白-4(AQP4)等组成，其在将溶质和必需营养物质转移到大脑的过程中起重要作用。研究表明，许多脑部疾病，如中风、阿尔兹海默症、脑肿瘤等都与血脑屏障功能障碍有关。血脑屏障通透性是评价血脑屏障功能的重要生物标志物，在动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)中，通常以造影剂的血管转移速率来评价血脑屏障通透性。而跨血脑屏障水交换速率(WEXBBB)是一种新型的、比造影剂更加敏感的血脑屏障评估方法。本研究以高级别胶质瘤病人为研究对象，旨在评估通过基于造影剂的DCE-MRI方法和完全无创的VEXI方法测得的WEXBBB的一致性，从而交叉验证磁共振在测量WEXBBB方面的可靠性。
图1. VEXI技术和DCE-MRI测量跨血脑屏障水交换原理图
本研究通过对DCE-MRI时间信号曲线定量建模计算血管内外水交换速率（kbo）,通过对VEXI交换时间(tm)-ADC曲线定量建模计算跨血脑屏障表观水交换速率（AXR BBB）。研究表明，相比于对侧正常脑白质区域（cNAWM），kbo和AXRBBB在肿瘤区域都有显著下降（图2），且相对kbo（肿瘤区域kbo除以cNAWM的kbo）和相对AXRBBB（肿瘤区域AXRBBB除以cNAWM的AXRBBB）之间没有显著相关性，表明这两个参数在测量跨血脑屏障水交换方面是类似的。
图2. 肿瘤区域和对侧正常脑白质区域不同参数的比较
除此之外，该研究在去除肿瘤影响区域后分割了正常脑白质区域（NAWM）和正常脑灰质区域（NAGM），研究发现，NAWM的kbo和AXRBBB都显著高于NAGM的对应数值。将肿瘤区域，正常脑白质区域和正常脑灰质区域的kbo与AXRBBB进行相关性分析，发现两者之间有显著的相关性（图3）。
图3. 肿瘤区域、正常脑白质区域和正常脑灰质区域的kbo与AXRBBB之间的相关性分析
该研究发现通过DCE-MRI测量的kbo与通过VEXI测量的AXRBBB是相似的且具有显著相关性，证明了两种方法在测量跨血脑屏障水交换方面一致性和可靠性。
浙江大学博士生王泽君为第一作者、山东齐鲁医院王宝为共同第一作者，浙江大学医学院、教育部脑与脑机融合前沿科学中心白瑞良教授为通讯作者，山东省立医院刘英超教授为共同通讯作者。本研究得到了国家自然科学基金、浙江省自然科学基金以及浙江大学教育部脑与脑机融合前沿科学中心等的资助。
白瑞良，浙江大学医学院教授、邵逸夫医院双聘教授、博士生导师。国家高层次青年人才、国家科技创新2030重点研发计划青年首席科学家、杭州市海外高层次人才。主要从事脑循环功能的磁共振成像技术及临床转化研究，已发表SCI论文40余篇，以第一作者/通讯作者发表在Nature Biomedical Engineering，PNAS，Medical Image Analysis，Neuroimage 等20余篇，申请发明专利10余项，荣获了首届中国生物物理学会生物磁共振分会青年创新奖、国际医学磁共振协会青年会士等学术荣誉。
白瑞良教授研究团队合影
网站链接：https://person.zju.edu.cn/Bai_Lab
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来源 | 白瑞良课题组
编辑 | 史佳鑫
